昨日，美國(guó)強(qiáng)生公司宣布，該公司已經(jīng)于去年12月份召回了107批次可能受污染的手術(shù)縫合線產(chǎn)品。在過(guò)去一年中，強(qiáng)生公司已經(jīng)因?yàn)楦鞣N問(wèn)題多次召回藥品及醫(yī)療設(shè)備，這使得該公司信譽(yù)受到巨大影響。

    英國(guó)藥物及保健產(chǎn)品規(guī)管局在其官方網(wǎng)站上披露了強(qiáng)生公司此次的召回事件。強(qiáng)生表示，此次主動(dòng)召回手術(shù)縫合線主要涉及歐洲市場(chǎng)的58.5萬(wàn)捆手術(shù)縫合線,召回的理由是這些縫合線的包裝可能存有缺陷,導(dǎo)致其受污染。

    強(qiáng)生公司Ethicon手術(shù)產(chǎn)品分公司新聞發(fā)言人Barbara Montresor表示，此次被召回的手術(shù)縫合線的潛在問(wèn)題是由于生產(chǎn)設(shè)備的調(diào)整造成，而目前該問(wèn)題已經(jīng)得到解決。Montresor表示：“強(qiáng)生公司尚未收到任何與此次召回事件相關(guān)的事故報(bào)告。”Montresor同時(shí)表示，存在問(wèn)題的手術(shù)縫合線并沒(méi)有在美國(guó)市場(chǎng)進(jìn)行銷售。

    Montresor稱，強(qiáng)生當(dāng)即將去年12月29日的召回事件通報(bào)監(jiān)管部門(mén)。在被問(wèn)及為何沒(méi)有向公眾通報(bào)時(shí)，她表示，主要因?yàn)槭芪廴镜目p合線很快被隔離，并從市場(chǎng)上撤回。