藥品廣告審查辦法

（1995年3月22日國家工商行政管理局、衛(wèi)生部令第２５號發(fā)布）

    第一條  依據(jù)《中華人民共和國廣告法》、《中華人民共和國藥品管理法》的有關規(guī)定，制定本辦法。

    第二條  凡利用各種媒介或者形式發(fā)布藥品廣告，包括藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的產(chǎn)品宣傳材料，均應當按照本辦法進行審查。

    第三條  藥品廣告審查的依據(jù)：

    （一）《中華人民共和國廣告法》；

    （二）《中華人民共和國藥品管理法》；

    （三）國家有關廣告管理的行政法規(guī)及廣告監(jiān)督管理機關的廣告審查標準。

    第四條  國務院衛(wèi)生行政部門和省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門（以下簡稱省級衛(wèi)生行政部門）為藥品廣告的審查機關。廣告審查機關在同級廣告監(jiān)督管理機關的指導下，對藥品廣告進行審查。

    藥品廣告審查機關負有向廣告監(jiān)督管理機關提出對違法藥品廣告進行查處的責任。

    第五條  利用重點媒介發(fā)布的藥品廣告，新藥、境外生產(chǎn)的藥品的廣告，需經(jīng)國務院衛(wèi)生行政部門審查，并取得藥品審查批準文號后，方可發(fā)布。

    其他藥品廣告，需經(jīng)廣告主所在地省級衛(wèi)生行政部門審查，并取得藥品審查批準文號后，方可發(fā)布。需在異地發(fā)布的藥品廣告，須持所在地衛(wèi)生行政部門審查批準文件，經(jīng)廣告發(fā)布地的省級衛(wèi)生行政部門換發(fā)廣告發(fā)布地的藥品廣告審查批準文號后，方可發(fā)布。
 

    第六條  凡申請發(fā)布藥品廣告，應當向藥品廣告審查機關提出申請，填寫《藥品廣告審查表》，并提交下列證明文件：

    （一）申請人及生產(chǎn)者的營業(yè)執(zhí)照副本；

    （二）《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或者《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》副本；

    （三）該藥品的生產(chǎn)批準文件、質(zhì)量標準、說明書、包裝；

    （四）該藥品的《商標注冊證》或其他由國家工商行政管理局商標局出具的證明該商標注冊的文件；

    （五）有商品名稱的藥品，必須提交國務院衛(wèi)生行政部門批準的該商品名稱的批準材料；

    （六）法律、法規(guī)規(guī)定的其他確認廣告內(nèi)容真實性的證明文件。

    第七條  凡申請發(fā)布境外生產(chǎn)的藥品的廣告，應當向國務院衛(wèi)生行政部門提出申請，填寫《藥品廣告審查表》，并提交下列證明文件及相應的中文譯本：

    （一）申請人及生產(chǎn)者的營業(yè)執(zhí)照副本；

    （二）該藥品的《進口藥品注冊證》；

    （三）該藥品的質(zhì)量標準、說明書、包裝；

    （四）法律、法規(guī)規(guī)定的其他確認廣告內(nèi)容真實性的證明文件。

    申請發(fā)布境外生產(chǎn)的藥品的廣告，可以由申請者委托中國境內(nèi)的藥品經(jīng)銷者或者廣告經(jīng)營者代為辦理審查手續(xù)。

    第八條  藥品廣告的初審：

    藥品廣告審查機關對廣告申請人提供的證明文件的真實性、有效性、合法性、完整性和廣告制作前文稿的真實性、合法性進行審查，并于受理申請之日起十日內(nèi)做出初審決定，發(fā)給《藥品廣告初審決定通知書》。

    第九條  藥品廣告的終審：

    廣告申請人憑藥品廣告初審合格決定，將制作的廣告作品送交原廣告審查機關，原廣告審查機關在受理申請之日起十日內(nèi)做出終審決定。對終審合格者，簽發(fā)《藥品廣告審查表》，并發(fā)給藥品廣告審查批準文號；對終審不合格者，應當通知廣告申請人，并說明理由。
 

    廣告申請人可以直接申請終審。廣告審查機關應當在受理申請之日起十日內(nèi)做出終審決定。

    第十條  藥品廣告審查機關發(fā)出的《藥品廣告初審決定通知書》和《藥品廣告審查表》，應當由廣告審查機關的負責人簽字，并加蓋藥品廣告審查專用印章。
 

    藥品廣告審查機關應當將通過終審的《藥品廣告審查表》，送同級廣告監(jiān)督管理機關備查。

    第十一條  藥品廣告審查批準文號的有效期為一年。有效期滿后需繼續(xù)發(fā)布的，應當在期滿前二個月向原審查機關重新提出申請。

    第十二條  有下列情況之一的藥品廣告、審查機關應當調(diào)回復審，復審期間，停止發(fā)布該藥品廣告：

    （一）廣告審查批準依據(jù)發(fā)生變化的；

    （二）國務院衛(wèi)生行政部門認為省級廣告審查批準機關的批準不妥的；

    （三）廣告監(jiān)督管理機關提出復審建議的；

    （四）廣告審查機關認為應當調(diào)回復審的其他情況。

    第十三條  有下列情況之一的藥品廣告，原審查機關應當收回《藥品廣告審查表》，撤銷藥品廣告審查批準文號：

    （一）臨床發(fā)現(xiàn)藥品有新的不良反應的；

    （二）《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》被吊銷的；

    （三）藥品被撤銷生產(chǎn)批準文號的；

    （四）藥品廣告內(nèi)容超出藥品廣告審查機關審查批準的內(nèi)容的；

    （五）被國家列為淘汰的藥品品種的；

    （六）藥品廣告復審不合格的；

    （七）衛(wèi)生行政部門認為不宜發(fā)布的；

    （八）廣告監(jiān)督管理機關立案查處的；

    第十四條  廣告內(nèi)容需要改動或者藥品的質(zhì)量標準發(fā)生變化的藥品廣告，應當重新申請審查。

    第十五條  藥品廣告審查機關做出撤銷藥品廣告審查批準文號的決定，應當同時送同級廣告監(jiān)督管理機關備查。

    第十六條  藥品廣告審查機關發(fā)現(xiàn)藥品廣告未經(jīng)審查批準核發(fā)藥品審查批準文號，或者超出審查批準內(nèi)容等違法事實的，應當及時填寫《違法藥品廣告通知書》，提請同級廣告監(jiān)督管理機關查處。查處情況及時通知同級藥品廣告審查機關。

    第十七條  藥品廣告審查批準文號和藥品生產(chǎn)批準文號，應當列為廣告內(nèi)容同時發(fā)布。

    第十八條  按初審程序申請的廣告，廣告經(jīng)營者應當依據(jù)藥品廣告審查機關核發(fā)的《藥品廣告初審決定通知書》內(nèi)容設計、制作。
 

    第十九條  廣告發(fā)布者發(fā)布藥品廣告，應當查驗《藥品廣告審查表》，核實廣告內(nèi)容。《藥品廣告審查表》應當為原件或者經(jīng)原審查機關簽章的復印件，并保存一年．未經(jīng)批準的藥品廣告，不得發(fā)布。
 

    第二十條  非藥品宣傳對疾病治療作用的，廣告監(jiān)督管理機關按照《中華人民共和國廣告法》第四十一條的規(guī)定進行查處，衛(wèi)生行政部門按照假藥依法進行查處。
 

    第二十一條  對違反本辦法及《藥品廣告審查標準》發(fā)布藥品廣告的，按照《中華人民共和國廣告法》、《中華人民共和國藥品管理法》的有關規(guī)定予以處罰。
 

    第二十二條  廣告審查機關違反廣告審查依據(jù)，做出審查批準決定，致使違法廣告發(fā)布的，由國家廣告監(jiān)督管理機關向國務院衛(wèi)生行政部門通報情況，按照《中華人民共和國廣告法》第四十五條的規(guī)定予以處理。

    第二十三條  本辦法自發(fā)布之日起施行

    附件：一、《藥品廣告審查表》（略

          二、《藥品廣告初審決定通知書》（略）

          三、《違法藥品廣告通知書》（略）

          四、重點媒介目錄（略）